Према експертима, Бругада синдромје класификована као примарна електрична болест срца са високим ризиком од тзв. "изненадне аритмичке смрти". Ова болест је, по правилу, праћена високом учесталошћу вентрикуларне фибрилације, као и порастом СТ сегмента.
Сматра се да је синдром Бругаде дијагностикованучесталост од 4 до приближно 12% међу свим доступним случајевима изненадне смрти од различитих врста срчаних обољења. Према експертима, ова болест је 10 пута више уобичајена међу мушким полом популације.
Примарни разлози
До данас, крајњи разлозипојављивање ове болести није у потпуности разјашњено. Међутим, доктори су сигурни да када се мутирају гени такозваних "натријумских канала" СЦН5А, вероватноћа секвенцијалног развоја болести је сјајна.
Пре свега, треба напоменути да се примарни симптоми, по правилу, појављују у људима након четрдесет година. Дакле, лекари разликују следеће факторе, указујући на присуство болести:
Третман
Са таквом дијагнозом, као Бругада синдром, ЕКГ уПрво, то показује могућа одступања у здрављу пацијента од норме. Као терапија првог реда, стручњаци најчешће прописују лек "Куинидине" и нека друга средства, укључујући и лек "Исопротеренол". Што се тиче другог, сматра се веома ефикасним леком који може буквално да потисне "електричну олују" која се јавља код пацијената са овом болести ноћу. Као главни метод спречавања тзв. "Изненадне смрти" пацијента, лекари препоручују инсталацију кардиовертер-дефибрилатора. Треба напоменути да је уколико је дијагностикован Бругада синдром, онда у одсуству спољних манифестација болести, ипак треба стално посматрати од стране специјалиста. Међутим, имплантација горе описаног кардиовертер-дефибрилатора у овом случају није потребна.
До данас, Бругада синдромдијагностикује се релативно ретко. Као превентивну меру, препоручује се лекарима да се подвргавају редовном прегледу. То подразумева спровођење све главне дијагностике, укључујући ЕКГ, тестове крви, испитивање урина. Ствар је у томе што се ове компоненте могу користити за процјену присуства проблема у телу. Треба имати у виду да у присуству блиских "рођака" ове дијагнозе треба водити најнапредније истраживање, што заузврат укључује дефинисање тзв. "Основног ризика", као и накнадни мониторинг пацијента дуго времена у зависности од индивидуалних здравствених индикатора . Само на овај начин, како пракса показује, могуће је избјећи фатални исход, могуће накнадне компликације, као и спречити болест у најранијим фазама развоја. Останите здрави!
